未分化结缔组织病与混合性结缔组织病有什么区别？
很多患者有这样的困惑，被诊断未分化结缔组织病或混合性结缔组织病后，不知道此为何病，是否严重，预后怎样，这两种病有何区别……
未分化结缔组织病患者具有结缔组织病常见的症状：多关节炎、雷诺现象、肌炎、血管炎、浆膜炎、肺间质变等，及血清免疫学等检查常有抗核抗体、类风湿因子或LE细胞阳性，免疫球蛋白增高等。就某个体而言，他具有临床上狼疮、类风湿、硬皮病或多肌炎/皮肌炎等结缔组织病的常见症状，但不存在与这些疾病相关的特异性抗体，亦不符合其独特疾病，（如狼疮，类风湿，硬皮病，多肌炎/皮肌炎或混合性结缔组织病）的诊断标准。
临床症状可能是某一独特疾病的早期表现，随着疾病的进展可以演变成某一确定的结缔组织病，或维持这些症状很长的时间不变，或治疗后症状减轻、好转或消失。所以把临床上诊断不明的结缔组织病称为未分化结缔组织病。
由于未分化结缔组织病症状轻，一般以对症治疗为主。治疗的目的是缓解症状，使病情长期缓解和预防不良转归。治疗方案应注意个体化原则，并注意药物的不良反应。
未分化结缔组织病，预后相对较好，半数以上患者，长期随访可完全缓解。但仍然有1/3的患者最终发展成某种确定的结缔组织病，所以仍然需要长期的随访。
典型表现有乏力，易疲劳，多关节炎、雷诺现象、手指肿胀或指端硬化、肺部病变、肌痛和肌无力，食管功能障碍等。此外亦有发热、淋巴结肿大、脱发、皮疹、颊部红斑、浆膜炎等。不同的患者表现也不尽相同，有些患者在疾病初始即出现典型的重叠症状，有些患者并不一定同时具备混合性结缔组织病的多种临床表现，重叠的特征可相继出现。
经过上面简要的介绍，您是否对未分化结缔组织病和混合性结缔组织病有了初步了解呢？
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