混合痔图片

首页 » 常识 » 问答 » 进口医疗器械到国内申请SFDA医疗器械注
TUhjnbcbe - 2024/8/29 16:18:00

国外的样机,属于医疗器械类产品,为开拓中国市场,准备进口到中国销售,按照中国海关要求,进口医疗器械需要办理医疗器械注册证,为此,国外供货商需要把样机发到国内SFDA食品药品监督管理局申请该证,那么这类货物进口该如何海关申报呢?

因为该货物申请完医疗器械注册证之后还要退回国外,为此我们可以按照暂时性进出口货物申报操作。什么是暂时性进出口?就是指货物在一段时间内进口或出口到另外一个国家,之后再返回来,这种情况下就可以理解为暂时性进出口货物,可以按照暂时性进出口来海关申报。那么哪些货物通常会选择暂时性进出口来申报通关手续呢?

常见的按照暂时性进出口申报的货物:

(13)在展览会、交易会、会议及类似活动中展示或者使用的货物;

(14)文化、体育交流活动中使用的表演、比赛用品;

(15)进行新闻报道或者摄制电影、电视节目使用的仪器、设备及用品;

(16)开展科研、教学、医疗活动使用的仪器、设备和用品;

(17)在本款第(1)项至第(4)项所列活动中使用的交通工具及特种车辆;

(18)货样;

(19)慈善活动中使用的仪器、设备和用品;

(20)供安装、调试、检测、修理设备时使用的仪器及工具;

(21)盛装货物的容器;

(22)旅游用自驾交通工具及其用品;

(23)工程施工中使用的设备、仪器及用品;

(24)海关批准的其他暂时进出境货物。

那么申请暂时性进出口手续难吗?这里要分进口和出口来说,如果是先进口再出去的,申请暂时性进出口需要海关审批,难度肯定不小,海关对其也有严格的判定标准,只有符合要求的才有可能拿到审批;另外就是先出口再进口的情况,这种可以申请ATA手册,比较好操作,难度比进口小很多。

1
查看完整版本: 进口医疗器械到国内申请SFDA医疗器械注